部落格

歡迎關注中美冠科生物技術股份有限公司的部落格內容,在這裡我們樂意與業界同仁共同分享腫瘤和糖尿病新藥研發領域的最新趨勢和焦點故事。

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臨床前腫瘤藥物開發需要新的工具與方法。目前的方法在臨床實驗中因為效果不佳,而造成癌症藥物有95%的耗損率,即使有潛力的藥物在臨床前測試中看似前途光明也一樣。

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急性骨髓性白血病(Acute Myeloid Leukemia, AML)是藥物開發主要的對象,但過去幾十年卻只有少數的藥物通過認證。雖然說花了不少精力在研究急性骨髓性白血病,並加強對患者的治療,但對新診斷出的AML亞型的標準治療方法已經40年沒變了。

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過去十年中,科學家們發現了腸道微生物群對人類健康有一定的影響力。腸道是許多微生物的家,並各自有著獨特的功能,而微生物群的組成也會因為不同的消化系統而有所不同。

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我堅定地相信在藥物研究中使用動物模型的必要性。原因有很多,一位化學家也是我的老師曾說道:「成功的藥物研發必須要有一個肝和循環系統」。

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先天性糖尿病非人靈長類的免疫細胞改變與人類第二型糖尿病相符

當免疫細胞分布顯示出與人類第二型糖尿病的關係,自發性糖尿病非人靈長類的相關研究還未完成,即使它們是可移植的糖尿病與代謝疾病模型。

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與負調節器PD-1與CTLA-4不同,研究員正在了解TIM-3的功用以及它能夠扮演的腳色。

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过去在研发稳定的血癌人源性肿瘤动物模型皆有困难,市面上有的模型都属于精简与无法透过路径移植的模型。 因此每项研究只有一次的机会来找到反应的总量,并不适用于药效的研究。

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