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Cancer drugs, immunotherapy combination assessment, syngeneic model combination efficacy testing

聯合免疫療法可以增強臨床藥效。同源模型可以很好的評估各種潛在的聯合療法。

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Immunocompetent mouse models for immunotherapy assessment, syngeneics and murine tumor homografts immuno-oncology efficacy assessment, GEMM MoA

免疫療法的臨床前藥效評估需要免疫健全小鼠模型,其中多種小鼠模型可用於藥效實驗。在這篇文章中,我們將介紹同源模型,基因工程小鼠和同種異體移植模型,以及如何選擇最適合您的免疫腫瘤學研究的模型。

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DGAT2 inhibitors, dyslipidemia, low density lipoprotein binding on cell membrane

二醯基甘油醯基轉移酶(DGAT)催化三醯甘油合成的最終反應,並與調節齧齒動物中肝極低密度脂蛋白(VLDL)的產生有關。在默克公司發表的一項新的研究中,McClaren等人利用包括小鼠和非人靈長類動物(NHP)在內的多種轉移模型研究DGAT2抑制對脂質代謝和全身代謝的影響, 探索DGAT2作為靶點治療血脂異常的能力。

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nerve cells, multiple sclerosis, preclinical multiple sclerosis models, MS

多發性硬化(MS)是一種影響中樞神經系統的慢性疾病,該疾病有多個階段,目前無法治癒。該文章研究了MS的背景、發病機制,以及用於開發針對此自身免疫性疾病的新療法的常見齧齒動物模型。

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pdx models in vitro assays, ex vivo assays, patient-derived xenograft compound screening, high throughput pdx

患者來源的異種移植(PDX)是用於臨床前腫瘤學研究中的最有預測性和翻譯性的異種移植物。然而,由於它們的性質,PDX僅限於體內實驗,並且太昂貴,不適用於大量藥物篩選。中美冠科著眼于從PDX開發體外和離體試驗,以克服PDX臨床前研究的局限性並擴大PDX模型應用。

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nafld nash clinical trials, nash approved treatment, nash preclinical development, nash preclinical models

非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是目前尚未解決的醫學難題,目前沒有療法經過批准,對患者的影響也很弱。以下是臨床試驗中三種有前景的治療方法,以及藥效評估和影響機制的研究、臨床試驗設計和研究目標。

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pdx models in preclinical research, personalized medicine, predictive human surrogate trials, precision medicine

在之前的文章中介紹了患者來源的異種移植(PDX),包括了如何建立模型到何時將其應用於臨床前藥物研發。今天,我們將重點討論為什麼這些模型在臨床前研究中如此重要,以及它們如何促進個性化醫療的發展。

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