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科學家發現精確預測復發白血病兒童的預後方法

2016-09-6

為喚起人們對白血病這一致命疾病的重視,在有些地方9月已被定為兒童腫瘤宣傳月。我們期望一組新發表的資料能夠成為專家們在本月的關鍵話題, 説明準確預測兒童白血病的復發是否能夠對後續治療有反應。儘管已經取得顯著進展,癌症仍然是低於14歲兒童的首要致死疾病。預計全球每年有超過17萬兒童確診罹患癌症,其中大多數無法得到他們所需的現代化治療。

對於那些最終戰勝疾病的孩子來說,腫瘤也會造成嚴重傷害。 倖存者往往要面對成年後更高風險的長期健康問題。

最常見的兒童腫瘤是骨髓或者血液惡性腫瘤,統稱白血病。大約有30%的白血病患者是兒童。兒童白血病中最常見的是急性淋巴性白血病(ALL)。

有鑒於分子診斷技術的進步,病理學家目前能夠準確鑒定每個患者白細胞中的基因缺陷組合,並能夠預測該患者是否能夠在特定治療中獲益。

然而,一小群患者在初步治療後復發,對於這些患者來說,預後往往更差。直到現在,如何利用基因標記物指導復發疾病的治療仍然不清楚。

通過一系列基因測試,英國紐卡斯爾大學(Newcastle University)的研究者們最終能夠準確預測復發兒童患者是否能夠從後續治療中獲益。

紐卡斯爾大學研究團隊上個月在血液雜誌(Journal Blood)報告中聲稱在復發ALL患者的白細胞中發現了一些基因缺陷,包括在TP53,NR3C1,BTG1和NRAS基因上的突變。

這一發現釐清為什麼這些患兒對於目前治療方案不敏感,以及將來如何對有類似基因缺陷的患病兒童進行治療提供了更多線索。

將來,在復發患病兒童中篩查能夠影響到治療效果的關鍵基因突變將確保個性化的治療,並提高他們的生存率。

中美冠科生物技術股份有限公司歡迎在治療兒童惡性腫瘤及探尋耐藥性分子基礎研究上獲得的進展。

兒童腫瘤宣傳月不僅提供了一個討論從上述研究中能夠獲得的新的、更好的治療選擇機會,同時也提供一個重新考慮當前臨床前的研究策略以確保向正確的患者提供恰當的藥物的契機。

在中美冠科生物技術股份有限公司,我們的任務是協助全球研究者將癌症從絕症轉變為一種可控的慢性病,為藥物研發和患者群體篩選恰當的藥物提供解決方案。

人源腫瘤異體移植模型(PDX)是與患者相關性最高的用於測試抗癌新藥或既有藥物藥效的模型之一。

中美冠科生物提供最大的血液腫瘤PDX模型庫(HuKemia®), 包括兒童白血病的兩類型急性淋巴性白血病(ALL)和急性髓性白血病(AML),以及兒童中第三大高發性腫瘤-神經母細胞瘤(Neuroblastoma)的PDX模型(HuPrime®)。

我們的不同白血病亞型PDX模型在市場上獨一無二。這些模型經過全面驗證,生長穩定,且能夠表現出白血病患者的典型症狀。

我們的模型均經過完善的驗證。生長穩定,允許腫瘤研究者對初始治療之後的腫瘤復發過程進行追蹤研究,並用於測試新藥對藥物耐受當下治療藥效的主要限制因素的作用。

我們願意為了改變兒童腫瘤的現狀傾盡全力。請聯繫我們,瞭解中美冠科生物能夠如何協助您的研究專案。

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