冠科生物亮相AACR 2026年会，展示支持新一代肿瘤疗法（含 ADC 与放射性药物）的一体化研发平台

最新研究数据依托高预测性患者来源模型、深度耐药机制解析与端到端转化研究体系，全面提升转化肿瘤学研发的确定性与可信度。

美国圣地亚哥，2026 年 4 月 16 日 — 冠科生物为JSR 生命科学集团旗下子公司，是一家全球领先的肿瘤转化研究合同研究组织。其今日宣布：将在2026 年美国癌症研究协会（AACR）年会发布最新研究成果，展示其一体化患者来源模型平台如何加速抗体药物偶联物（ADC）、放射性药物等复杂肿瘤疗法的研发进程。本次会议中，冠科生物将以12 篇海报集中呈现可规模化的研发方案，覆盖靶点筛选优化、有效载荷设计、耐药机制攻克等关键方向，直击转化肿瘤学核心痛点。

本次公布的数据充分表明，药物研发亟需具备高预测性与临床相关性的模型体系，从而更真实地反映肿瘤生物学特性及药物治疗应答。冠科生物通过整合患者来源异种移植模型（PDX）、三维肿瘤类器官模型、多组学技术及影像学研究方法，证实一体化研究流程可在研发早期为科学决策提供更充分的支撑，尤其适用于当前行业内日趋复杂的创新疗法开发需求。

本届会议的核心亮点之一，是冠科生物围绕 ADC 研发推出的靶点验证优化、有效载荷筛选、耐药模型构建一体化解决方案。最新研究成果展示了一套高通量类器官筛选平台，可快速完成有效载荷与 ADC 分子的筛选，并精准预测体内药效。数据显示，在覆盖多癌种实体瘤的类器官模型中，不同类型有效载荷与 ADC 分子的药效差异显著，可实现从体外筛选到体内验证再到患者临床应答的全链条高精准预测，大幅提升临床转化成功率。

与此同时，冠科生物构建了覆盖工程细胞系、类器官、经治患者来源 PDX的全方位 ADC 耐药肿瘤模型体系，可高度还原临床真实耐药机制（包括外排泵介导的有效载荷耐药、抗原丢失等），深度解析治疗失败原因，为新一代 ADC 研发及联合用药策略提供关键研究基础。

依托大规模多组学分析，研究团队完成了近 1000 个 PDX 模型及配对类器官的肿瘤相关抗原（TAA）表达验证，为靶点精准筛选与转化决策提供了高质量数据支撑，进一步完善全流程研发体系。

同期，冠科生物还将与 Medicines Discovery Catapult 联合发布海报，展示放射性药物研发的端到端转化工作流程。该体系整合放射化学、影像学技术与患者来源模型，以 PSMA-617 诊疗配对药物为研究对象，证实体外与体内联合研究体系可显著提升预测准确性，为放射性药物候选分子的研发推进提供更可靠的决策依据。

上述研究共同体现了行业研发趋势的重要转变：从单一模型转向一体化、平台化解决方案，直击转化预测性不足、耐药机制认知有限、候选药物筛选低效等长期痛点。冠科生物通过让模型体系高度匹配临床真实生物学特征，为药物研发提供从靶点发现到临床应用的全流程风险降低方案。

欢迎各位与会嘉宾莅临3236 号展位，深入了解本次 AACR 公布的最新研究成果，并与冠科生物科学家面对面交流，探讨一体化平台与服务如何助力肿瘤项目从早期发现高效推进至临床开发阶段。查看全部壁报内容，请点击此处。

Media Inquiries:
Crown Bioscience
Sarah Martin-Tyrrell
pr@crownbio.com